ДНК тест в Киеве при выявлении хромосомных заболеваний плода

ДНК-тест — особый тип исследования, позволяющий диагностировать на ранних стадиях развитие плода всевозможные хромосомные отклонения. Тест ДНК для определения хромосомных патологий может выполняться в разных формах. Наиболее часто данный тип диагностики используется для выявления синдромов: Дауна, Патау, Эдвардса.

 

В случае положительного результата теста и высоких показателях риска рождения ребенка с хромосомными отклонениями, женщине могут быть рекомендованы расширенные формы ДНК теста для уточнения возможных патологий.

Тест может сдаваться начиная с десятой недели беременности. Пройти ДНК диагностику хромосомных заболеваний плода можно в лаборатории ИГР Лаб медцентра IGR. В процессе исследования используется современное оборудование, а сами тесты проводят квалифицированные лаборанты с большим опытом работы. Благодаря этому мы можем гарантировать точность результатов до 99,9%.

ДНК-тест абсолютно безопасен для организма будущей матери и плода, так как является неинвазивным видом диагностики.

ДНК тест: как это работает?

По мере роста плода происходит постоянное деление клеток — разрушение старых и рост новых. Разрушенные клетки содержат ДНК будущего ребенка. В определенное время они проникают через плаценту и разносятся по кровотоку беременной. На сроке до 10 недель беременности их количество ничтожно мало. Начиная с десятой недели — достаточно для проведения ДНК теста на наличие хромосомных отклонений. Во время специфического метода лечения проводится анализ отрезков ДНК. Если определяются какие-либо нарушения, проводится оценка вероятности рождения ребенка с генетическими нарушениями.

Благоприятные результаты теста практически всегда являются гарантией рождения ребенка без хромосомных отклонений.

Что определяется при помощи анализа ДНК?

Чаще всего с помощью данного метода исследования определяется риск рождения ребенка с синдромом Дауна. Данное заболевание проявляется:

  • отсталостью в умственном развитии;
  • нарушениями координации движений;
  • сниженным тонусом мышц.

По мере увеличения возраста будущих родителей риск рождения ребенка с синдромом значительно возрастает.

Еще один вид хромосомной патологии, устанавливаемой с помощью теста — синдром Эдвардса. Отклонение проявляется в нарушениях (умственных и физических) в развитии ребенка, нарушениях в развитии органов ЖКТ, сердца, сосудов, типовых особенностях внешности - маленький череп, суженные глаза и т. п.

Синдром Патау также представляет собой распространенное хромосомное нарушение, для которого характерны такие признаки, как:

  • деформации стоп и челюсти;
  • умственная и физическая отсталость;
  • пороки в развитии черепа, глаз, органов пищеварения, сердца и сосудов.

Основные показания для проведения ДНК теста на наличие хромосомных заболеваний плода

ДНК диагностика в лаборатории igr-lab.com.ua в Киеве рекомендуется проводится не у всех беременных, но является обязательной составляющей обследования в следующих случаях:

  • возраст будущей матери старше 35 лет, отца — старше 40 лет;
  • рождение ребенка с хромосомными патологиями ранее;
  • определение хромосомных патологий плода в анамнезе;
  • подозрение на наличие хромосомных отклонений и патологий во время проведения первого УЗИ-скрининга.

В качестве материала для анализа используется кровь из вены беременной женщины, в которой с первых недель беременности содержатся ДНК будущего малыша. Забор крови для исследования выполняется натощак. При этом сам анализ проводится в течение 5-10 рабочих дней.